Opis

Huśtawka sensoryczna typu „helikopter” to specjalistyczne narzędzie terapeutyczne wykorzystywane w terapii integracji sensorycznej (SI), które umożliwia rotacyjne (obrotowe) i liniowe ruchy w różnych płaszczyznach. Nazwa „helikopter” pochodzi od możliwości obracania się wokół własnej osi.

Wykonany z bezftalanowej skóry ekologicznej, wypełnienie z gąbki (gąbka o dużej gęstości co chroni przed wrzynaniem się szelek w ciało). W huśtawce można regulować długość każdej z lin. Kolor: niebieski lub jasny szary. Wymiary: szelki 10×30 cm, długość liny ok. 150cm.

Huśtawka helikopter zawieszona na jednym punkcie (często na obrotowym haku lub łożysku), pozwala na obracanie się (rotację) oraz huśtanie we wszystkich kierunkach (przód-tył, na boki, okrężnie).

Zastosowanie terapeutyczne:

Stymulacja układu przedsionkowego

Ruchy obrotowe i wahadłowe pobudzają receptory równowagi w uchu wewnętrznym.
Pomaga dzieciom lepiej przetwarzać informacje związane z ruchem i pozycją ciała.

Poprawa koordynacji i planowania motorycznego

Dziecko musi dostosowywać postawę i ruchy do zmieniającej się pozycji huśtawki.

Wzmacnianie mięśni posturalnych

Utrzymanie równowagi rozwija mięśnie tułowia i poprawia kontrolę postawy.

Regulacja pobudzenia

W zależności od sposobu użycia, może działać uspokajająco lub pobudzająco.
Huśtanie z rotacją często bywa mocno aktywizujące – terapeuta musi dobrze dobrać sposób ćwiczeń do dziecka.

Huśtawka do integracji sensorycznej Helikopter umożliwia wielokierunkowy ruch, niedostępny w klasycznych huśtawkach.Daje silne bodźce przedsionkowe – przydatne w terapii dzieci z podwrażliwością.

Materiał obiciowy (skaj) bezftalanowy, zgodny z wymaganiami Öko-tex Standard 100 oraz z obowiązującymi w UE regulacjami prawnymi w zakresie stosowania barwników azowych.
Spełnia wymagania humanoekologiczne aktualnie obowiązującego standardu wyrobów dla dzieci.

Wyrób Medyczny oznakowany znakiem bezpieczeństwa CE oraz zgodny z wymaganiami Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. i związanymi rozporządzeniami Ministra Zdrowia wdrażającymi do prawodawstwa polskiego Dyrektywę 93/42/EWG dot. Wyrobów Medycznych.

Wyrób spełnia następujące normy:

– EN 980:2008, EN 15223-1:2012
– EN 1041:2008
– EN ISO 14971:2012
– EN ISO 10993-1:2009
– EN 62366:2008

Materiał o zastosowaniu medycznym, powlekany PCW o podwyższonej odporności na płyny ustrojowe, oleje, alkohol, a także środki dezynfekcyjne zawierające aktywny chlor. Materiał może być stosowany w wyposażeniu przeznaczonym dla dzieci.

* odporny na zapalenie (PN-EN 1021-1 materiał trudnopalny – test papierosa).
* odporny na rozdarcia (norma PN-EN ISO 4674-1).
* odporny na ścieranie (norma PN-EN ISO 5470-2, PN-EN 12947-4).
Materiał zbadany pod kątem substancji szkodliwych (certyfikat OEKO-TEX, STANDARD 100).

Nie zawiera: ftalanów – DEHP, BBP, DBP, DIBP, DINP, DIDP, DNOP.
Nie zawiera: związków – AZO, PCP, PAH, PBDEs, PBBs.
Nie zawiera: pierwiastków szkodliwych zgodnie z normą EN-71-3.
Nie zawiera: lateksu.

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.